- 4–8% des cancers de la thyroïde
Développé à partir des cellules C
- Héréditaire dans 1/3 des cas, ce qui est lié à la présence d’une mutation RET.
- Les formes héréditaires peuvent associer d’autre anomalies: hyperparathyroïdie, phéochromocytome
- Les marqueurs sont la calcitonine (Ct) et l’antigène carcino-embryonnaire (ACE)
Module : ENDOCRINOLOGIE
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